Scopi dell'Associazione

• promuovere, coordinare e indirizzare la cura, la riabilitazione e l'inserimento sociale dei soggetti con epilessia;
• collaborare con enti e società che perseguono analoghi fini;
• raccogliere e divulgare ogni possibile informazione in materia di epilessia e suoi aspetti clinici, sociali e psicologici.

Ci rivolgiamo...

• in primo luogo a chi ne è colpito, per mettergli a disposizione le esperienze raccolte intervistando centinaia di casi analoghi e per indirizzarlo verso la migliore soluzione dei concreti problemi che egli può segnalare;
• ma anche a coloro che sono in rapporto con chi soffre di epilessia, innanzitutto ai familiari, e poi al gruppo amicale o ai colleghi di lavoro per dare loro strumenti capaci di favorire una positiva evoluzione delle modalità relazionali;
• alle istituzioni (scuola, sanità e amministrazione) per far valere gli interessi di chi presenta direttamente il problema epilessia;
• all'opinione pubblica, per renderla sensibile a scorgere il pregiudizio con cui spesso ci si avvicina alla persona con epilessia.