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 LA NOSTRA ASSOCIAZIONE

   APISB è una associazione regionale nata nel 1986 come punto di riferimento, confronto e sostegno per tutte le persone che si trovano a dover affrontare le problematiche sanitarie e sociali, connesse con la spina bifida.
   APISB associazione regionale è nata per iniziativa di un gruppo di genitori di bambini affetti da spina bifida (mielomeningocele).
L'Associazione ha lo scopo di promuovere le attività in sede medica e scientifica per la prevenzione, la cura e la riabilitazione della Spina Bifida e delle Lesioni Midollari acquisite in età pediatrica.
L'Associazione si propone inoltre di agevolare l'inserimento sociale e lavorativo di chi è affetto da questa patologia.
   L'APISB è associata alla FAISBI La Federazione delle Associazioni Italiane Spina Bifida e Idrocefalo ed è iscritta nel registro delle associazioni di volontariato della Regione Piemonte dal 1995.

  La F.A.I.S.B.I sorta nel novembre del 1990, opera a favore dei bambini affetti da SPINA BIFIDA e IDROCEFALO, con lo scopo di "sensibilizzare l'opinione pubblica e le Istituzioni, promuovere ed incoraggiare ogni iniziativa tendente alla prevenzione, la cura e la riabilitazione di questa grave patologia, curare l'inserimento sociale e lavorativo dei pazienti". Con l'intento di promuovere la prevenzione, la cura e la riabilitazione di questa grave patologia la F.A.I.S.B.I. ha aderito alla U.E.A.S.B.H. ENTE EUROPEO che riunisce le FEDERAZIONI NAZIONALI SPINA BIFIDA ed IDROCEFALO.

L'APISB per una crescita di tutti é disponibile inoltre a dare spazio a idee e lettere personali che saranno pubblicate in un apposita area del sito


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 LA SEDE
La nostra sede è situata in Via Venaria 145, Torino (To)

Responsabile:
Giovanna Varrone Piovano
Tel. 011\ 220.74.72 Cell. 335\ 700.13.47
Fax. 011\ 220.74.72
Redazione@apisb.it
   


La nostra sede legale é all'Ospedale Infantile Regina Margherita, P.za Polonia 94, Torino.

Per qualsiasi informazione non esitate a contattarci, saremo in grado di dare una risposta a tutti.

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