Scopi dell'Associazione
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promuovere, coordinare e indirizzare la cura, la riabilitazione e l'inserimento
sociale dei soggetti con epilessia;
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collaborare con enti e società che perseguono analoghi fini;
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raccogliere e divulgare ogni possibile informazione in materia di epilessia
e suoi aspetti clinici, sociali e psicologici.
Ci rivolgiamo...
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in primo luogo a chi ne è colpito, per mettergli a disposizione
le esperienze raccolte intervistando centinaia di casi analoghi e per indirizzarlo
verso la migliore soluzione dei concreti problemi che egli può segnalare;
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ma anche a coloro che sono in rapporto con chi soffre di epilessia,
innanzitutto ai familiari, e poi al gruppo amicale o ai colleghi di lavoro
per dare loro strumenti capaci di favorire una positiva evoluzione delle
modalità relazionali;
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alle istituzioni (scuola, sanità e amministrazione) per far
valere gli interessi di chi presenta direttamente il problema epilessia;
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all'opinione pubblica, per renderla sensibile a scorgere il pregiudizio
con cui spesso ci si avvicina alla persona con epilessia.
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